Tildrakizumab markedsføres av Sun Pharma under handelsnavnet Ilumya, og har blitt godkjent av FDA i mars 2018 etter analyse av data fra fase III multisenter, randomiserte, placebokontrollerte kliniske studier reSURFACE 1 og reSURFACE 2. Begge studiene oppnådde det primære endepunktet på minst 75 % av hudklaring målt ved PASI- og PGA-score. Godkjenningen fra EU-kommisjonen og TGA, Australia kom i september 2018. Basert på den kliniske og kostnadseffektiviteten til Ilumya, NICE, har Storbritannia anbefalt bruk av tildrakizumab i 2019 for behandling av alvorlig psoriasis.
Plaque psoriasis er en autoimmun inflammatorisk sykdom som påfører nesten 125 millioner mennesker over hele verden. De vanligste symptomene inkluderer røde flekker på deler av huden, inkludert knær, albue, hodebunn eller korsrygg, som blir betent og kløende og smertefull. 80 % av personene som pådrar seg sykdommen har milde til moderate symptomer, mens 20 % har alvorlig sykdom der plakkene sprekker som fører til blødninger og ytterligere ubehag. Psoriasis har betydelige sosiale og økonomiske implikasjoner for pasienter som lider av sykdommen. Livskvaliteten påvirkes alvorlig ettersom pasienten utvikler depresjon og selvmordstendenser på grunn av at "normale" mennesker opprettholder sosial distansering fra infiserte, noe som får dem til å skamme seg og etterlate dem i ytterligere nød.
Et bredt utvalg av behandlinger er tilgjengelige for psoriasis avhengig av alvorlighetsgraden av symptomene. Den består av lokal behandling ved bruk av hudsalver, fototerapi, der huden utsettes for UV-lys og systemisk medisin som inkluderer kjemiske enheter så vel som biologiske enheter som antistoffer.
De biologiske behandlingene som er på moten for psoriasis inkluderer antistoffer som etanercept, adalimumab, infliximab, ustekinumab og tildrakizumab for å nevne noen. Disse antistoffene virker ved å redusere betennelse ved å målrette mot de overaktive cellene i vertens immunsystem. Biologiske behandlinger brukes ofte i alvorlige tilfeller av psoriasis når pasienter ikke responderer på andre behandlinger nevnt ovenfor.
Blant de biologiske enhetene som brukes til psoriasisbehandling, ser tildrakizumab ut til å være den mest effektive når det gjelder å redusere symptomene så vel som kostnadene. Resultater fra kliniske studier har vist at tildrakizumab forbedrer alvorlig plakk psoriasis sammenlignet med placebo eller etanercept med en markant forbedring sett etter 28 uker. Dessuten ser tildrakizumab ut til å være like effektive som adalimumab og ustekinumab. Med hensyn til kostnader er tildrakizumand 18 % mer kostnadseffektiv enn adalimumab på månedsbasis, noe som fører til en betydelig kostnadsreduksjon over en femårsperiode.
Tildrakizumab markedsføres av Sol Farms under handelsnavnet Ilumya, og har blitt godkjent av FDA i mars 2018 etter analyse av data fra fase III multisenter, randomiserte, placebokontrollerte kliniske studier reSURFACE 1 og reSURFACE 2. Begge studiene oppnådde det primære endepunktet på minst 75 % av hudclearance som målt etter PASI- og PGA-score. Godkjenningen fra EU-kommisjonen og TGA, Australia kom i september 2018. Basert på den kliniske og kostnadseffektiviteten til Ilumya, NICE, har Storbritannia anbefalt bruk av tildrakizumab i 2019 for behandling av alvorlig psoriasis.
***
