Forskere har oppdaget 275 millioner nye genetiske varianter fra data delt av 250,000 XNUMX deltakere i All of us Research Program ved NIH. Disse enorme uutforskede dataene vil bidra til å bedre forstå innflytelsen av genetikk om helse og sykdom.
Forskere har identifisert over 275 millioner nye genetisk varianter from data shared by about 250,000 participants of Alle oss Research Programme of National Institute of Health (NIH) of the USA. These varianter were previously unreported and unexplored. Of the 275 million newly identified varianter, nearly 4 million are in areas that may be associated with the disease risks.
Interessant nok er nesten halvparten av de genomiske dataene fra deltakere med ikke-europeiske genetisk bakgrunn. Dette adresserer en stor mangfoldsrelatert begrensning av andre store genomiske studier som hadde over 90 % deltakere med europeiske genetisk ætt.
Den nye genomisk data gjøres tilgjengelig for de registrerte forskerne i Forskerarbeidsbenk. Mange forskere bruker datasettet.
Studie av disse hittil uutforsket genetisk varianter should contribute to understanding influences of genetikk om helse og sykdom, spesielt i understuderte samfunn med ikke-europeiske aner.
***
kilde:
NIH. Nyhetsmeldinger- 275 millioner nye genetisk varianter identifisert i NIH presisjonsmedisindata. Lagt ut 19. februar 2024.Tilgjengelig kl https://www.nih.gov/news-events/news-releases/275-million-new-genetic-variants-identified-nih-precision-medicine-data
***
