Forskere har oppdaget 275 millioner nye genetiske varianter fra data delt av 250,000 XNUMX deltakere i All of us Research Program ved NIH. Disse enorme uutforskede dataene vil bidra til å bedre forstå innflytelsen av genetikk om helse og sykdom.
Forskere har identifisert over 275 millioner nye genetisk varianter fra data delt av rundt 250,000 XNUMX deltakere av Alle oss Forskningsprogram ved National Institute of Health (NIH) i USA. Disse varianter var tidligere urapportert og uutforsket. Av de 275 millioner nylig identifiserte varianter, er nesten 4 millioner i områder som kan være forbundet med sykdomsrisikoen.
Interessant nok er nesten halvparten av de genomiske dataene fra deltakere med ikke-europeiske genetisk bakgrunn. Dette adresserer en stor mangfoldsrelatert begrensning av andre store genomiske studier som hadde over 90 % deltakere med europeiske genetisk ætt.
Den nye genomisk data gjøres tilgjengelig for de registrerte forskerne i Forskerarbeidsbenk. Mange forskere bruker datasettet.
Studie av disse hittil uutforsket genetisk varianter skal bidra til å forstå påvirkninger av genetikk om helse og sykdom, spesielt i understuderte samfunn med ikke-europeiske aner.
***
kilde:
NIH. Nyhetsmeldinger- 275 millioner nye genetisk varianter identifisert i NIH presisjonsmedisindata. Lagt ut 19. februar 2024.Tilgjengelig kl https://www.nih.gov/news-events/news-releases/275-million-new-genetic-variants-identified-nih-precision-medicine-data
***
