En banebrytende studie har oppdaget en ny måte å forynge inaktive menneskelige senescentceller som gir et enormt potensiale for forskning på aldring og enorme muligheter for å forbedre levetiden
Et team ledet av professor Lorna Harries ved University of Exeter, Storbritannia1 har vist at kjemikalier med hell kan brukes til å lage senescent (gamle) menneskeceller til forynge og dermed fremstå og oppføre seg yngre, ved å gjenvinne trekk ved ungdom.
Aldring og "spleisingsfaktorer"
Aldring er en veldig naturlig, men likevel svært kompleks prosess. Som aldring utvikler seg i en menneskekropp, akkumuleres vevene våre gamle celler som er i live, verken vokser eller fungerer som de skal (som de unge cellene). Disse gamle celler mister også evnen til å korrekt regulere produksjonen av genene deres, noe som i utgangspunktet påvirker funksjonen deres. Dette er hovedårsaken til at vevet og organene våre blir mer utsatt for sykdommer etter hvert som vi blir eldre.
"Spleisefaktorer" er svært avgjørende for å sikre at gener kan utføre hele spekteret av funksjoner, og cellen vil i hovedsak vite "hva de må gjøre". Dette har også de samme forskerne vist i en tidligere studie2. Ett gen kan sende ut flere meldinger til kroppen for å utføre en funksjon, og disse spleisefaktorene bestemmer hvilken melding som skal ut. Når folk blir eldre, har disse skjøtefaktorene en tendens til å fungere mindre effektivt eller ikke i det hele tatt. Senescent eller gamle celler, som finnes i de fleste organer hos eldre mennesker, har også færre spleisefaktorer. Dette scenariet begrenser dermed cellenes evne til å svare på eventuelle utfordringer i miljøet og påvirker et individ.
"magien" for å si det sånn
Denne studien, publisert i BMC cellebiologi, viser at spleisefaktorene som begynner å "slå seg av" i alderdommen faktisk kan slås "på" igjen ved å bruke kjemiske forbindelser kalt reversatrol-analoger. Disse analogene stammer fra et stoff som er vanlig for rødvin, røde druer, blåbær og mørk sjokolade. Under eksperimentet ble disse kjemiske forbindelsene påført direkte på en kultur som inneholdt celler. Det ble sett at bare noen få timer etter påføringen begynte spleisefaktorene å forynge, og cellen begynte å dele seg slik unge celler gjør. De hadde nå også lengre telomerer (hetter" på kromosomer som blir kortere og kortere etter hvert som vi blir eldre). Dette førte til naturlig gjenopprettet funksjon i celler.Forskerne ble positivt overrasket over graden og også hurtigheten til endringene i gamle celler under eksperimentene, siden dette ikke var et helt forventet resultat. Dette skjedde virkelig! Dette har blitt stemplet som "magi" av teamet. De gjentok forsøkene flere ganger, og de oppnådde suksess.
Lindre aldring
Aldring er en realitet og er uunngåelig. Selv mennesker som er heldige nok til å eldes med minimale begrensninger lider fortsatt av en viss grad av tap både fysisk og mentalt. Etter hvert som folk blir eldre er de mer utsatt for hjerneslag, hjertesykdom og kreft, og de fleste i en alder av 85 har opplevd en eller annen form for kronisk sykdom. Dessuten er det en vanlig antagelse at siden aldring er også en fysisk prosess, bør vitenskapen kunne adressere den og kunne lette den eller behandle den som enhver annen fysisk sykdom. Denne oppdagelsen har potensial til å oppdage terapier som kan hjelpe folk å eldes bedre, uten å oppleve noen av de degenerative effektene av å bli gamle, spesielt forverring i kroppen. Dette er det første trinnet i å prøve å få folk til å leve normal levetid, men med Helse for hele livet.
Retning for fremtiden
Denne forskningen tar imidlertid bare for seg én del av aldring. Den diskuterer eller tar ikke hensyn til oksidativt stress og glykering som også er avgjørende for aldring prosess. Det er klart at mer forskning åpenbart er nødvendig for øyeblikket for å fastslå det sanne potensialet til lignende tilnærminger for å håndtere de degenerative effektene av aldring. Selv om mange forskere hevder at endring av aldring ville være som en fornektelse av de naturlige begrensningene i vår menneskelige eksistens. Denne studien hevder imidlertid ikke å ha oppdaget ungdommens evige kilde, men genererer et enormt håp om å omfavne aldring og å nyte og sette pris på hver periode av denne gaven som kalles livet. Akkurat som antibiotika og vaksinasjoner har ført til en forlengelse av levetiden det siste århundret, er dette et avgjørende skritt mot forbedringen. Forskerne insisterer videre på at mer forskning på de degenerative effektene av aldring ville da føre til den etiske debatten om hvorvidt vitenskapen skulle brukes til bare å forbedre eller også forlenge folks levetid. Dette er svært kontroversielt, men det er ingen tvil om at vi trenger en praktisk handling for ikke bare å gjenopprette eldre menneskers helse, men også sørge for menneskelig med en sunnere "normal levetid".
***
{Du kan lese den originale forskningsoppgaven ved å klikke på DOI-lenken nedenfor i listen over siterte kilder}
Source (s)
1. Latorre E et al 2017. Småmolekylmodulering av spleisefaktoruttrykk er assosiert med redning fra cellulær senescens. BMC cellebiologi. 8 (1). https://doi.org/10.1186/s12860-017-0147-7
2. Harry, LW. et al. 2011. Menneskelig aldring er preget av fokuserte endringer i genuttrykk og deregulering av alternativ spleising. Aging Cell. 10 (5). https://doi.org/10.1111/j.1474-9726.2011.00726.x
