Utbrudd av Bundibugyo Ebolavirus i DR Kongo og Uganda

Det nåværende utbruddet av ortoebolavirus i Den demokratiske republikken Kongo (DRC) og Uganda er bekreftet å være forårsaket av arten Orthoebolavirus bundibugyoense (Bundibugyo-virus), som er en av de fire artene av ortoebolavirus som forårsaker alvorlig sykdom hos mennesker. Dette er det tredje Bundibugyo-utbruddet i DR Kongo. Selv om det finnes godkjente legemidler og vaksiner for sykdommen forårsaket av arten Orthoebolavirus zairense (ebolavirus), finnes det for øyeblikket ingen vaksine tilgjengelig for Bundibugyo-viruset. Behandlingen er utelukkende støttende. Oxford Vaccine Group (OVG)s ChAdOx-baserte monovalente Bundibugyo Ebolavirus-kandidatvaksine, ChAdOx1 BDBV, vil sannsynligvis være klar for kliniske studier innen 2–3 måneder. Denne vaksinekandidaten er basert på ChAdOx1 (Chimpanzee Adenovirus Oxford 1)-vaksineteknologien som tidligere har blitt brukt med hell til å utvikle Oxford/AstraZeneca COVID-19-vaksinen. Andre viktige vaksinekandidater i preklinisk fase inkluderer [GPs+NP]@LNP (en bredspektret multivalent mRNA-vaksinekandidat utviklet for å gi beskyttelse mot alle tre ortoebolavirus), en multivalent DNA-primet, enhetlig MVA-vektorisert vaksine (utviklet for å gi bred beskyttelse mot ebola Sudan-, Marburg- og Lassa-virus som forårsaker viral hemorragisk feber i Afrika sør for Sahara) og ebolavirus filovirus-lignende partikkelvaksine (EBOV-VLP) (en oral vaksine som kan overvinne kaldkjede- og opplært personellbehov for injiserbare vaksiner).  

Utbruddet av ortoebolavirus i DR Kongo og Uganda utvikler seg raskt. Per 22. mai 2026 er det rapportert totalt 744 mistenkte tilfeller, 83 bekreftede tilfeller og 176 mistenkte dødsfall i DR Kongo og Uganda. Utbruddet er begrenset til begrensede områder (Ituri, Nord-Kivu og Sud-Kivu-provinsene i DRC), og det er ikke rapportert om ytterligere spredning. De genetiske testene har bekreftet involvering av Orthoebolavirus bundibugyoense (Bundibugyo-virus), som er en av de fire artene av ortoebolavirus som forårsaker sykdom hos mennesker. Det finnes for øyeblikket ingen vaksine mot Bundibugyo-virus. Behandlingen er utelukkende støttende. 

Siden oppdagelsen i 1976 er dette den 17.^th Utbrudd av ortoebolavirus i Den demokratiske republikken Kongo, det siste ble avsluttet i desember 2025. Dette er det tredje Bundibugyo-utbruddet. Det har vært to tidligere Bundibugyo-utbrudd, henholdsvis ett i Uganda (25 % dødelighet) og et annet i Den demokratiske republikken Kongo (50 % dødelighet).

Ortoebolavirus er negativtrådet RNA-virus av slekten Ebolavirus som tilhører Filoviridae familie. De er ansvarlige for alvorlig hemoragisk feber med høy dødelighet hos mennesker. Disse virusene finnes hovedsakelig i Afrika sør for Sahara. Fire arter av ortoebolavirus som er ansvarlige for menneskelige sykdommer er:  

1. Orthoebolavirus zairense (Ebolavirus) forårsaker ebolavirussykdom, 
2. Orthoebolavirus sudanense (Sudan-virus) forårsaker Sudan-virussykdom,   
3. Orthoebolavirus taiense (Taï Forest-virus) forårsaker Taï Forest-virussykdom, og   
4. Orthoebolavirus bundibugyoense (Bundibugyo-virus) forårsaker Bundibugyo-virussykdom. 

Noen ganger blir sykdommer forårsaket av de ovennevnte fire artene av ortoebolavirus (eller ebolagruppen av virus) samlet referert til som «ebolasykdom» i vanlig språk. De er imidlertid forskjellige menneskelige sykdommer forårsaket av fire forskjellige arter av ortoebolavirus som krever forskjellige behandlinger og forskjellige vaksiner for forebygging.

Når det gjelder ebolavirussykdommen forårsaket av arten Orthoebolavirus zairense Det finnes godkjente legemidler (Inmazeb og Ebanga) for behandlingen. Det finnes også en godkjent vaksine kalt ERVEBO for forebygging, som er en replikasjonskompetent, levende, svekket rekombinant vesikulær stomatittvirus (VSV)-vaksine som inneholder et gen fra ebolaviruset (ikke hele viruset).   

Dessverre finnes det ennå ingen godkjent medisin for behandling av Bundibugyo-virussykdom forårsaket av arten. Orthoebolavirus bundibugyoense ansvarlig for det nåværende utbruddet av Bundibugyo-viruset i Den demokratiske republikken Kongo. Behandlingen er utelukkende støttende. Det finnes heller ingen godkjent vaksine ennå for å forebygge sykdommen som tilskrives denne arten.  

Oxford Vaccine Group (OVG) jobber imidlertid raskt med Oxfords eget Clinical BioManufacturing Facility og Serum Institute of India Pvt. Ltd. (SIIPL) for raskt å produsere og skalere doser av ChAdOx-basert monovalent Bundibugyo Ebolavirus-kandidatvaksine (ChAdOx1 BDBV), som sannsynligvis vil være klar for kliniske studier innen 2–3 måneder. Denne vaksinekandidaten er basert på ChAdOx1-vaksineteknologien (Chimpanzee Adenovirus Oxford 1) som tidligere har blitt brukt med hell til å utvikle Oxford/AstraZeneca COVID-19-vaksinen.  

En annen på gang er en bredspektret multivalent mRNA-vaksinekandidat kalt [GPs+NP]@LNP. Denne er innkapslet i en enkelt lipidnanopartikkelplattform (LNP). Den leverer en blanding av mRNA som koder for glykoproteiner (GP) fra alle tre virus pluss EBOV-nukleoprotein (NP), ved hjelp av en enkelt LNP. Dette vil gi beskyttelse mot alle patogene ortoebolavirus. 

Enda en multivalent vaksinekandidat er en DNA-primet, enhetlig MVA (Modified Vaccinia Ankara)-vektorisert vaksine som kan gi samtidig bred beskyttelse mot Ebola Sudan-, Marburg- og Lassa-virus som er ansvarlige for viral hemorragisk feber (VHF-er) i Afrika sør for Sahara. Det finnes et preklinisk konsepttest for dette.  

De ovennevnte vaksinekandidatene ville være injiserbare vaksiner som krever kjølekjede og trent personell, noe som ikke er lett å finne i endemiske områder. Oral vaksinasjon kan overvinne disse begrensningene. Vaksinekandidat mot ebolavirus filovirus-lignende partikler (EBOV-VLP) er et slikt alternativ som har vist oppmuntrende resultater i prekliniske studier.  

*** 

Referanser:  

1. CDC. Ebolasykdom: Nåværende situasjon Tilgjengelig på https://www.cdc.gov/ebola/situation-summary/index.html Åpnet 23. mai 2026. 
2. Ebolautbrudd: 139 døde, mens WHO advarer om «omfang og hastighet» av spredning i Sentral-Afrika. BMJ 2026; 393. Publisert 20. mai 2026. DOI: https://doi.org/10.1136/bmj-2026-834685 
3. CDC. Grunnleggende om ebolasykdom. Tilgjengelig på https://www.cdc.gov/ebola/about/index.html Åpnet 23. mai 2026.  
4. Muniroh M., et al 2026. Ebolavirussykdom: En vedvarende utfordring innen global helsesikkerhet. Open Veterinary Journal, 2026, bind 16, utgave 2, s. 768. DOI: https://doi.org/10.5455/OVJ.2026.v16.i2.1 
5. UK Health Security Agency. Veiledning – Ebola: oversikt, historie, opprinnelse og smitte. Oppdatert 18. mai 2026. Tilgjengelig på https://www.gov.uk/government/publications/ebola-overview-history-origins-and-transmission/ebola-overview-history-origins-and-transmission Åpnet 23. mai 2026. 
6. CDC. Informasjon om vaksineprodukt. Tilgjengelig på https://www.cdc.gov/ebola/hcp/vaccines/index.html  Åpnet 23. mai 2026. 
7. FDA. ERVEBO. Tilgjengelig hos https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/ervebo Åpnet 23. mai 2026. 
8. Oxford University. Uttalelse om vaksineinnsats knyttet til Bundibugyo Ebolavirus-utbruddet i Den demokratiske republikken Kongo. Publisert 22. mai 2026. Tilgjengelig på https://www.ox.ac.uk/news/2026-05-22-statement-on-vaccine-efforts-relating-to-the-bundibugyo-ebolavirus-outbreak-in-the Åpnet 23. mai 2026. 
9. Jenner-instituttet. Studie av ebolavirusvaksine (EBL07). Tilgjengelig på https://www.jenner.ac.uk/volunteer/recruiting-trials/ebola-virus-vaccine-study-ebl07  Åpnet 23. mai 2026. 
10. Zhang J., et al 2026. Multivalent mRNA-vaksineplattform med kompatible antigener ga bredspektret beskyttelse mot eksponering for ortoebolavirus. PNAS. 18. mai 2026. DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2517814123 
11. Kobasa D., et al. 2026. Samtidig bred beskyttelse mot ebolavirusene Sudan, Marburg og Lassa gitt av en DNA-primet MVA-vektorert multivalent vaksine. Forhåndstrykk på bioRxiv. Publisert 20. mars 2026. DOI: https://doi.org/10.64898/2026.03.18.712579  
12. Escudero-Pérez, B., Lasala, F., Luczkowiak, J. et al. Oral immunisering med filoviruslignende partikler beskytter delvis IFNAR−/− mus mot dødelig ebolavirusutfordring. Sci Rep 16, 5022 (2026). https://doi.org/10.1038/s41598-026-44944-0 

*** 

Relaterte artikler  

1. Typer COVID-19-vaksiner i Vogue: Kan det være noe galt? (20 januar 2021) 
2. Oxford/AstraZeneca COVID-19-vaksine (ChAdOx1 nCoV-2019) funnet effektiv og godkjent (30 desember 2020) 

***